Trastorno del espectro de neuromielitis óptica seronegativa, tratada con corticosteroides e inmunoglobulina intravenosa. Reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.56838/icmed.v14i2.207Palabras clave:
NMSOD, síndrome de área postrema, AQP4-AbResumen
Los trastornos del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) son enfermedades autoinmunes inflamatorias y
desmielinizantes del sistema nervioso central. Presentamos el caso de un paciente varón con NMOSD seronegativo, que debutó con síndrome del área postrema; durante la hospitalización presentó deterioro neurológico progresivo, en T2 flair de la resonancia magnética cerebral se evidenció lesiones hiperintensas intramedulares, en el área postrema, en tronco encefálico y regiones periventriculares bilaterales; el dosaje de AQP4 en suero y LCR fueron negativos. El paciente recibió tratamiento con Inmunoglobulina Humana por cinco días, el cual cursó con respuesta parcial al tratamiento.
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Derechos de autor 2024 Percy Pérez-Urrutia, Sergio Matta-Ramírez, Judith Patricia Fernández– Mendoza, Eloy Peña-Monge
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